Il lavoro analizza le HIV-1 gp120 epitopo specificità e di attivazione di meccanismi (ad esempio, policlonali contro oligoclonale) di anticorpi presenti nel siero di alloimmune topi e gli esseri umani. I sieri di topi CBA engrafted con cellule C57BL / 6 linfoidi significativamente reagito contro il peptide derivato gp120 come 261-270, che condivide alta omologia con il dominio membrana prossimale di HLA di classe II Occhiali Da Vista Oakley beta-catena (HLA / gp120) e contro l\'HIV gp120 V3 peptidi ciclo-derivati DP32 (HIV-1 MN-derivati come 302-334) e C53 (HIV-1 IIIB-derivati come 304-318). La stessa sera anche reagito contro il peptide necdin HIV-correlato. Inoltre, sieri di topi BALB / c iniettati con LPS presentato anticorpi che reagiscono contro peptidi sia HIV-correlati e -unrelated, suggerendo che meccanismi simili sono condivisi in topi alloimmune e LPS-trattati. Un\'analisi simile è stata quindi eseguita su sieri di pazienti affetti da oakley Occhiali Da Vista beta-talassemia major, ricevendo almeno 10 trasfusioni di sangue / anno. In particolare, 15 di 58 (26%) sieri di pazienti talassemici HIV-infetti oakley Italia mostrato reattività significativamente contro il HLA / gp 120-peptidi derivati. Inoltre, 22 su 58 (38%) sieri dalla stessa coorte ha mostrato una reattività significativa contro DP32 peptide. Questa reattività era legato a un meccanismo di attivazione policlonale poiché la sera DP32 reattiva significativamente associato un gruppo di peptidi HIV-correlate, come osservato esaminando 22 sieri contro necdin, 21 contro HSP65 kDa, 21 contro amiloide-1, e 17 contro MAGE- 1 peptidi. Inoltre, un aumento significativo della concentrazione di IgG è stata anche osservata in tutti i sieri talassemico, rispetto ai controlli sani, senza riguardo per la reattività degli anticorpi anti-gp120. Presi insieme, questi oakley Svizzera risultati indicano che (i) stimoli allogeniche può indurre anticorpi anti-gp120 in CBA e nel 38% dei pazienti polytransfused e (ii) tale reattività è connesso ad un meccanismo di attivazione policlonale ma non ad una concentrazione maggiore di IgG.

     
 
 
 
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